Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила об обнаружении в Индии трех некачественных сиропов от кашля. Согласно данным Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO), в составе препаратов было выявлено токсичное вещество диэтиленгликоль. Данные медикаменты предназначались для лечения симптомов простуды, кашля и гриппа.
Речь идет о препаратах «COLDRIF», «Respifresh TR» и «ReLife», произведенных компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma. Как сообщается, 8 октября индийский регулятор проинформировал ВОЗ о наличии диэтиленгликоля в лекарствах после того, как были зафиксированы случаи острых заболеваний и детских смертей. В настоящее время производство на указанных предприятиях приостановлено, а зараженные партии изъяты из оборота.
Индийские власти утверждают, что некачественные сиропы не поставлялись на экспорт. Несмотря на это, ВОЗ призвала другие страны провести проверку своих рынков, уделив особое внимание неофициальным и нерегулируемым каналам сбыта, через которые подобная продукция может распространяться без контроля.
Организация подчеркивает, что «эти загрязненные продукты представляют значительные риски для пациентов и могут вызвать серьезное и потенциально опасное для жизни заболевание». Потребление диэтиленгликоля токсично для человека и может привести к летальному исходу. Среди симптомов отравления указываются боль в животе, рвота, диарея, головная боль, потеря сознания и острая почечная недостаточность, способная стать причиной смерти.
ВОЗ рекомендует медицинским работникам сообщать о любых подозрительных случаях, связанных с некачественными медикаментами, в национальные органы фармаконадзора. Населению настоятельно рекомендуется не использовать указанные сиропы и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на отравление.
Ранее организация уже фиксировала аналогичные инциденты, когда сиропы с содержанием диэтиленгликоля становились причиной детских смертей в ряде стран. В связи с этим ВОЗ вновь подчеркивает необходимость строгого контроля качества и прозрачности в цепочках поставок фармацевтической продукции для предотвращения подобных трагедий.