В Британии родились восемь детей с использованием ДНК от трех родителей
В Великобритании родились восемь детей благодаря применению репродуктивной технологии, которая использует генетический материал трех человек. Этот метод позволяет предотвратить передачу от матери к ребенку неизлечимых митохондриальных заболеваний.
Разработанная учеными из Университета Ньюкасла процедура включает использование яйцеклетки и сперматозоидов биологических родителей, а также здоровых митохондрий от женщины-донора. В результате ребенок наследует более 99,9% ДНК от матери и отца, и лишь около 0,1% генетического материала — от донора, что обеспечивает нормальную работу клеток.
Митохондриальные заболевания вызваны дефектами в митохондриях — клеточных структурах, отвечающих за выработку энергии. Эти нарушения приводят к тяжелым последствиям, таким как мышечная слабость, поражение мозга и сердца, а в некоторых случаях — к смерти в раннем возрасте. По статистике, с подобными патологиями рождается примерно один из 5000 младенцев.
Согласно отчету в медицинском журнале «New England Journal of Medicine», в исследовании приняли участие 22 семьи. На данный момент сообщается о рождении восьми здоровых детей — четырех мальчиков и четырех девочек, включая одну пару близнецов. Еще одна участница программы находится на стадии беременности. Все рожденные дети не имеют признаков митохондриального заболевания и развиваются в соответствии с возрастными нормами.
В заявлении, распространенном через Центр фертильности Ньюкасла, одна из матерей отметила, что «это лечение дало нам надежду, а затем и нашего ребенка». Хотя у двоих детей наблюдались незначительные проблемы со здоровьем, специалисты подтвердили, что они не связаны с митохондриальной дисфункцией. Ученые продолжают долгосрочное наблюдение за детьми и совершенствование методики.
Соединенное Королевство остается единственной страной, где данный метод разрешен на законодательном уровне. Соответствующий закон был принят парламентом в 2015 году, что стало важным шагом в развитии репродуктивной медицины и профилактики генетических патологий.
